Oncogene：p300/CBP抑制剂能够增强中就其死亡配体1阻断治疗的效果
2021-11-29 10:51 来源：汉中男科医院
抗原药物的程序性丧命配体1（PD-L1）切断在肝癌化疗中的是一种很有前景的化疗方法，而在许多一般来说肝癌的临床叛离，包括癌（PCa）仍旧有限。细胞通过外泌体或者剪接表征表皮PD-L1，并且在许多一般来说的肝癌中的是PD-L1切断化疗依赖性消除的新机制，其中的包括了癌。因此，这也断定了阶段PD-L1的表皮或者表达出来也许需要增加PCa化疗中的PD-L1切断临床的叛离比例。
不太可能，有研究人员美联社了在一个同系PCa模型中的，核酸p300/CBP抗病毒通过切断内在和IFN-γ诱导的PD-L1表达出来，需要大幅度的提高PD-L1切断化疗的特性。同时，p300/CBP需要通过特异性因子IRF-1被招募到CD274（编码方式PD-L1）的启动子上，从而诱导CD274启动子区里组蛋白H3的乙酰化发挥作用，进而进行CD274特异性。A485（一种p300/CBP抗病毒）需要阻止上述过程并通过切断CD274的表达出来来切断外泌体表皮PD-L1，进一步与PD-L1抗原组合来重新触发T细胞的功能来解决问题的炮击。
先前，研究人员提到，他们的研究美联社了抗原系统通过密切相关因子调控PD-L1表达出来的新机制，并为提高抗原检查点抗病毒化疗获取了一种新的化疗途径。
原始注解：
Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020
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