止痛药可导致胎儿睾丸肾上腺紊乱

各种解毒剂对胎儿肾上腺AMH的影响

男性化取决于胎儿的肾上腺。妊娠之前胎儿掩盖于扑热息痛和/或其他保守的解毒剂于隐睾症可能性增加有关。为了确定保守解毒剂前提破坏人类肾上腺的亲缘和新陈代谢功能，来自法国南特大学Bernard Jegou副教授及其团队顺利进行了一项科学研究，该科学研究推断出人类掩盖于相应溶解度的解毒剂可导致胎儿肾上腺内新陈代谢功能障碍。该科学研究结果在线发表在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology Max Metabolism》华尔街日报上。

该科学研究之前，运用于一个以掩盖或不掩盖于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛代谢产物AM404、高血压、恶唑美辛、酮康唑为基础的体外该系统。该科学研究在南特大学顺利进行。胎儿肾上腺取自怀孕7至12周的妊娠妇女人工流产后。在基质之前测量睾酮（放射免疫研究：RIA）、抗苗勒管激素（AMH；ELISA）、抗生素样遗传物质3（INSL3；RIA）、素D2和E2（分别为PGD2和PGE2；ELISA）。运用于表达雄激素受体（ERs）、雄激素受体（AR）和人体内酶体增值体再造受体γ（PPARγ）的报告细胞系科学研究这些解毒剂可能的核分裂受体介导的活动。

该科学研究结果表明，恶唑美辛和高血压冲动睾酮合成，特别是更为心目中的肾上腺（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑降低INSL3高水平。高血压冲动AMH合成，然而酮康唑依赖性AMH合成。7–12 GW肾上腺的PGE2高水平被扑热息痛和高血压依赖性，仅在7-9.86 GW肾上腺之前，PGE2高水平可被恶唑美辛依赖性。PGD2的依赖性趋势并未统计学普遍性。

该科学研究推断出，人类掩盖于相应溶解度的解毒剂可导致胎儿肾上腺内新陈代谢功能障碍。解毒剂诱导INSL3依赖性可能是解毒剂增加隐睾症可能性的机制。须要越来越谨慎关注妊娠之前解毒剂的运用于。

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编辑： chengliang